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方法一/步骤1:
你需要有一台能上网的电脑,打开任意一个浏览器,进入百度首页,然后输入“农业部”,然后百度一下。结果如下:
方法一/步骤2:
进入我们国家的农业部网站,你会看到首页的导航栏,里面有一个在线办事,图中已经用蓝色框起来了,点击这个进入。
方法一/步骤3:
在新的页面里,注意在左侧有很多导航栏,点击那个“行政许可”。
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兽药批准文号:是国家批准生产兽药产品的编号,由农业部或省、自治区、直辖市农业(畜牧)厅(局)核发。兽药和饲料都归于农业(畜牧)厅(局)管理
兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。兽药产品批准文号具有农业部规定的统一编号格式,不允许随意更改。具体的编制格式如下:
不同类别的兽药有不同的简称:药物添加剂的简称是“兽药添字”;生物制品、诊断试剂的类别简称是“兽药生字”;化学药品、抗生素、消毒剂的简称是“兽药字”。兽药批准文号的有效期为5年,期满后即行作废。
如果使用自编批准文号或其他编号代替、冒充兽药生产批准文号,该产品就是无批准文号产品,按假兽药进行处理;使用过期批准文号的产品,同样视为假兽药,则以经营假兽药进行处理。
兽药产品的批号是兽药生产企业对由同一原料、同一方法、同一时间所生产的兽药产品的编号。批号的编制方法由各企业自行决定,每批产品均应编制生产批号。使用批号可以追溯该批兽药的生产历史和生产的全过程。国内兽药厂生产兽药产品,其批号一般用6位阿拉伯数字表示,前2位表示年号,中间2位表示月份,末尾2位表示日期或流水号。比如某一兽药的批号是080902,表示这批药是2008年9月2日生产或2008年9月生产的第二批产品。
兽药批准文号申报流程及手续如下:
一、申请人持申请材料向农业部提交申请,应提交以下资料:
(一)《兽药产品批准文号申请表》一式一份;
(二)《兽药生产许可证》复印件一式一份;
(三)《兽药GMP证书》复印件一式一份;
(四)《新兽药注册证书》复印件一式一份;
(五)复核检验报告复印件一式一份;
(六)标签和说明书样本一式二份;
(七)产品的生产工艺、配方等资料一式一份。
二、农业部自受理之日起5个工作日内将申请资料送中国兽医药品监察所进行专家评审,并自收到评审意见之日起15个工作日内作出审批决定。
三、符合规定的,核发兽药产品批准文号,批准标签和说明书。
扩展资料:
《兽药产品批准文号管理办法》
第三条 兽药生产企业生产兽药,应当取得农业部核发的兽药产品批准文号。
兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。
第四条 农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作。
县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药产品批准文号的监督管理工作。
第二章 兽药产品批准文号的申请和核发
第五条 申请兽药产品批准文号的兽药,应当符合以下条件:
(一)在《兽药生产许可证》载明的生产范围内;
(二)申请前三年内无被撤销该产品批准文号的记录。
申请兽药产品批准文号连续2次复核检验结果不符合规定的,1年内不再受理该兽药产品批准文号的申请。
参考资料来源:百度百科-兽药产品批准文号管理办法
兽药批准文号和批号不是同一概念。
(1)兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。
兽药产品批准文号的编制格式为:兽药类别简称+年号+企业所在地省份(自治区、直辖市)序号+企业序号+兽药品种编号。
格式如下:
①兽药类别简称。药物添加剂的类别简称为“兽药添字”;血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等的类别简称为“兽药生字”;中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等的类别简称为“兽药字”。
②年号用四位数字表示,即核发产品批准文号时的年份。
③企业所在地省份序号用2位阿拉伯数字表示,由农业部规定并公告。
④企业序号按省排序,用3位阿拉伯数字表示,由农业部公告。
⑤兽药品种编号用4位阿拉伯数字表示,由农业部规定并公告。
(2)兽药生产批号是兽药生产企业在规定期限内具有同一性质和质量,并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的兽药产品的编号。一般采用6~8位数字表示,前两位或前四位数字表示年份,中间两位数字表示月份,末两位数字表示日。也有些兽药生产企业采用自己独特的生产批号编制方式来表示。
一般的生产批号格式如下:
如某兽药生产企业2008年8月28日生产了一批硫酸庆大霉素注射液,那么该批兽药的生产批号可定为:20080828根据兽药生产批号,可追溯该批兽药的生产质量情况,同时有利于掌握该批兽药的贮藏期限。
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游客
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