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药监局的工作内容有:
1、负责起草食品安全、药品、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章,推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制,建立食品药品重大信息直报制度,并组织实施和监督检查,着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。
2、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制,制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。
3、负责建立食品安全信息统一公布制度,公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准,根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。
扩展资料:
2021年3月14日,市场监管总局举办“企业守信承诺”座谈会。一汽集团、光大集团、中国移动等10余家企业代表在会上签署了企业守信承诺书,向社会郑重承诺将严格遵守法律法规,诚信守诺,加强自我约束、自我管理,积极履行社会责任。
座谈会就倡导企业自律、弘扬社会诚信、切实维护消费者合法权益进行交流。市场监管总局信用监管司主要负责同志在会上表示,信用监管是商事制度改革背景下产生并发展的新型监管方式,是维护市场秩序、保护企业和消费者合法权益的基础性工作和重要着力点。
市场监管总局依托国家企业信用信息公示系统,大力推进涉企信息统一归集、公示和企业年报,加强经营异常名录和严重违法失信企业名单管理,持续推进“双随机、一公开”和信用风险分类监管,围绕服务构建新发展格局,实现经济高质量发展。
推动消费领域信用体系建设,提升广大消费者的获得感和幸福感。企业要自觉守法经营,主动承担社会责任,助力“企业自律、行业自治、社会监督、政府监管”多元一体的社会共治格局再上新台阶。
参考资料来源:药监局官网—总局职责
参考资料来源:药监局官网—市场监管总局举办“企业守信承诺”座谈会
药监局隶属于中华人民共和国国务院。
药监局全称为中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA),是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,制定食品行政许可的实施办法并监督实施,组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施,制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。
2018年3月,根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案,将国家食品药品监督管理总局的职责整合,组建中华人民共和国国家市场监督管理总局;不再保留国家食品药品监督管理总局。
扩展资料:
根据药监局职责,国家食品药品监督管理总局设20个内设机构,分别为:办公厅(应急管理办公室)、综合司(国务院食品安全办秘书处)、法制司、食品安全监管一司、食品安全监管二司(、食品安全监管三司、特殊食品注册管理司、药品化妆品注册管理司(中药民族药监管司)、医疗器械注册管理司、药品化妆品监管司、医疗器械监管司、稽查局、科技和标准司、新闻宣传司、人事司、规划财务司、国际合作司(港澳台办公室)、机关党委、中央纪委派驻纪检组、离退休干部局。
国家食品药品监督管理总局机关行政编制为345名(含两委人员编制2名、援派机动编制2名、离退休干部工作人员编制20名)。其中:局长1名、副局长4名,为建立国家食品药品监督管理总局与国家卫生和计划生育委员会加强药品与医疗卫生统筹衔接、密切配合的机制,增设1名副局长兼任国家卫生和计划生育委员会副主任;司局领导职数60名(含食品安全总监1名、药品安全总监1名、机关党委专职副书记1名、离退休干部局领导职数2名),国家食品药品稽查专员10名。
参考资料来源:百度百科:国家食品药品监督管理总局
药监局主要负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案。
制定食品行政许可的实施办法并监督实施,组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施,制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。
扩展资料
药监局取消的职责:
1.将药品生产行政许可与药品生产质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。
2.将药品经营行政许可与药品经营质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。
3.将化妆品生产行政许可与化妆品卫生行政许可两项行政许可整合为一项行政许可。
4.取消执业药师的继续教育管理职责,工作由中国执业药师协会承担。
5.还有根据《国务院机构改革和职能转变方案》取消需要取消的其他职责。
参考资料来源:百度百科-国家食品药品监督管理总局
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评论
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