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对于健康人群做基因检测可以起到以下作用:
1、了解自身以及配偶是否具有相同的家族性疾病的致病基因携带,优生优育。
基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带,此外研究表明10%~15%的癌症与遗传有关,糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。尽早进行基因检测不仅可以了解自身先天隐患,还能提前了解自己与配偶间是否存在生育风险及时进行规避,避免患儿出生,助力优生优育。
2、正确选择药物,避免滥用药物和药物不良反应。
由于个体遗传基因上的差异,不同的人对药物的代谢速度、毒副反应风险有所差别。根据基因检测结果,医生可以个性化调整用药治疗方案,避免一步步试药的生理经济双重负担。
基因检测是一种实验室微生物检测技术,可以通过组织,血液,唾液,其他体液,或细胞对DNA进行检测。基因检测是在疾病的临床症状未发生之前进行的早期诊断,为临床疾病尤其是致死性的疾病的预防和治疗提供了有利的条件。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病检测,遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。基因检测不同于常规体检,可以诊断证明,也可以用于疾病风险预测。
我国国家食药监总局批准的下游基因测序临床应用分为四个类别,分别为遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断以及肿瘤诊断与治疗。
想要了解更多有关基因检测的相关信息,推荐咨询海普洛斯。海普洛斯自主研发的专利试剂,可以精准捕获不同癌症的DNA片断。这些专利试剂捕获成功率在99%以上,而且捕获深度具有高度的均一性。海普洛斯是一支由从事医学、基因组学、分子生物学、生物信息学、计算生物学、机器学习、大数据挖掘等研究的年轻海归科学家和国内顶尖科技人才组成的团队。【● 没病有必要做基因检测吗?过来人有话说......】
基因是遗传的基本单元,携带有遗传信息的DNA或RNA序列,通过复制把遗传信息传递给下一代,指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表达。
基因检测是通过血液、唾液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,预知身体患疾病的风险,从而通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。
十几种常见癌症,以及抑郁症、糖尿病、阿兹海默综合症等近百种常见疾病,都可以通过基因检测来了解患病风险,并进行针对性预防。
(本文说给大众看的,就是想告诉大家,你们都对)
如果真要给基因一个简明定义:那就是有遗传效应的核酸片段。我认识的港大博士也写过一个类似的答案。
基因的定义目前已经被彻底用烂了,曾经有人说,基因的定义就是没有定义。
——你说基因是DNA?RNA也可以是基因。就比如题主说的RNA病毒——你说基因编码蛋白质?不编码蛋白质的也是基因。比如很多non-coding gene,甚至还有一堆非编码RNA,甚至人家干脆啥都不编码,就是简单的调节一下。
——你说基因多长?一个大的染色体叫基因,一个几百的外显子还叫基因(比如有时候转基因只丢个外显子进去)。甚至一个点突变都可以叫基因。(比如,xxx带有了勇士基因,这种最常见的说法,其实就是一个点突变)
——甚至还有假基因(关键是现在发现,假基因也不是白莲花啊,这家伙能竞争抑制(真)基因)现在可以说是上到CNS,下到路边的大爷,都可以谈基因。如果真要给基因一个定义:那就是有遗传效应的核酸片段。就像 @Xi Yang 提到wiki的概念gene is any discrete locus of heritable, genomic sequence which affect an organism's traits by being expressed as a functional product or by regulation of gene expression 仔细看一下1,discrete 实体的,至少基因不是虚幻的东西2,traits特征,啥特征?这就真的是包罗万象了,耳朵鼻子那是特征,身高体重那是特征,血流快慢那是特征,细胞大小形状温度也是特征,甚至一个细胞内的某个离子浓度大小,那还是特征。一切都是特征,基本上就等于啥都没说。3,affect by expression or regulation这里面还是一个包罗万象的概念表达成为function product,就是有功能的产品,蛋白质,RNA都行;调节的话,DNA自己都可以调节。我举个例子,啥叫基因:APOE,这是个载脂蛋白基因BRAFP1 ,这是2015年cell里的一个基因,它是BRAF的假基因,但是它可以调节来发挥作用,所以也是基因他们一起发挥作用(就是regulation了)
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1.生化检测:通过化学手段,检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或物质是否存在,确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷,这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的,通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
2.染色体分析:染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常,而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。
3.DNA分析:DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病,如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
扩展资料
基因检测可以分为以下五类:
1.基因筛检:主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。
2.生殖性基因检测:在进行体外人工授精阶段可运用,筛检出胚胎是否带有基因变异,避免胎儿患有遗传性疾病。
3.诊断性检测:多数用来协助临床用药指导。
4.基因携带检测:基因携带者如果与某些特殊基因相结合,可能会导致下一代患基因疾病,通过基因携带者的检测可筛检出此种可能,作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。
5.症状出现前的检测:检测目的是了解目前健康良好者是否带有某种突变基因,而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。
参考资料来源:百度百科——基因检测
对于健康人群做基因检测可以起到以下作用:
1、了解自身以及配偶是否具有相同的家族性疾病的致病基因携带,优生优育。
基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带,此外研究表明10%~15%的癌症与遗传有关,糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。尽早进行基因检测不仅可以了解自身先天隐患,还能提前了解自己与配偶间是否存在生育风险及时进行规避,避免患儿出生,助力优生优育。
2、正确选择药物,避免滥用药物和药物不良反应。
由于个体遗传基因上的差异,不同的人对药物的代谢速度、毒副反应风险有所差别。根据基因检测结果,医生可以个性化调整用药治疗方案,避免一步步试药的生理经济双重负担。
基因检测是一种实验室微生物检测技术,可以通过组织,血液,唾液,其他体液,或细胞对DNA进行检测。基因检测是在疾病的临床症状未发生之前进行的早期诊断,为临床疾病尤其是致死性的疾病的预防和治疗提供了有利的条件。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病检测,遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。基因检测不同于常规体检,可以诊断证明,也可以用于疾病风险预测。
我国国家食药监总局批准的下游基因测序临床应用分为四个类别,分别为遗传病诊断、产前筛查与诊断、植入前胚胎遗传学诊断以及肿瘤诊断与治疗。
想要了解更多有关基因检测的相关信息,推荐咨询海普洛斯。海普洛斯自主研发的专利试剂,可以精准捕获不同癌症的DNA片断。这些专利试剂捕获成功率在99%以上,而且捕获深度具有高度的均一性。海普洛斯是一支由从事医学、基因组学、分子生物学、生物信息学、计算生物学、机器学习、大数据挖掘等研究的年轻海归科学家和国内顶尖科技人才组成的团队。【● 没病有必要做基因检测吗?过来人有话说......】
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