腺苷蛋氨酸针作用,腺苷蛋氨酸

sddy008 观点 2022-07-24 143 6

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本文目录一览：

1、丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片作用是什么
2、丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的药理毒理
3、丁二磺酸腺苷蛋氨酸思美泰作用是什么？
4、丁二磺酸腺苷蛋氨酸的介绍

丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片作用是什么

丁二磺酸腺苷蛋氨酸（思美泰）能通过促进腺苷蛋氨酸-依赖性质膜磷脂的合成（降低胆固醇/磷脂的比例）而恢复细胞质膜的流动性，克服转硫基反应障碍、促进内源性解毒过程中硫基的合成而达到抗胆汁淤积的目的。思美泰，可治疗肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积；治疗妊娠期肝内胆汁郁积。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片(思美泰)可以加速黄疸消退，促进肝功能恢复，减少术后并发症，明显改善症状，有效改善胆道梗阻后氧应激损伤，显著改善肝功能。同时，丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片(思美泰)通过促进谷胱甘肽合成，中和毒性物质来达到一个解毒的效果。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片(思美泰)作为甲基供体和生理性巯基化合物的前体，参与体内重要的生化反应。

腺苷蛋氨酸针作用,腺苷蛋氨酸

丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的药理毒理

腺苷蛋氨酸是存在于人体所有组织和体液中的一种生理活性分子。它作为甲基供体（转甲基作用）和生理性巯基化合物（如半胱氨酸、牛磺酸、谷胱甘肽和辅酶A等）的前体（转硫基作用）参与体内重要的生化反应。在肝内，通过使质膜磷脂甲基化而调节肝脏细胞膜的流动性，而且通过转硫基反应可以促进解毒过程中硫化产物的合成。只要肝内腺苷蛋氨酸的生物利用度在正常范围内，这些反应就有助于防止肝内胆汁淤积。现已发现，肝硬化时肝腺苷蛋氨酸的合成明显下降，这是因为腺苷蛋氨酸合成酶（催化必需氨基酸蛋氨酸向腺苷蛋氨酸转化）的活性显著下降（-50%）所致。这种代谢障碍使蛋氨酸向腺苷蛋氨酸转化减少，因而削弱了防止胆汁郁积的正常生理过程。结果使肝硬化患者饮食中的蛋氨酸血浆清除率降低，并造成其代谢产物，特别是半胱氨酸、谷胱甘肽和牛磺酸利用度下降。而且这种代谢障碍还造成高蛋氨酸血症，使发生肝性脑病的危险性增加。有研究证明体内蛋氨酸累积可导致其降解产物（如硫醇，甲硫醇）在血中的浓度升高，而这些降解产物在肝性脑病的发病机理中起重要作用。由于腺苷蛋氨酸以使巯基化合物合成增加，但不增加血循环中蛋氨酸的浓度，给肝硬化患者补充腺苷蛋氨酸可以使一种在肝病时生物利用度降低的必需化合物恢复其内源性水平。肝内胆汁淤积肝内胆汁淤积可能是急性和慢性病的并发症，而且不管它们的病因如何，这种并发症都可能发生。这是由于肝细胞分泌胆汁减少，因而本应随着胆汁被清除的物质在血液中聚积，特别是胆红素，胆盐和各种酶。肝内胆汁淤积临床表现为黄疸和/或瘙痒，生化改变特点是血液中胆汁的成分（主要是总胆红素和结合胆红素，胆盐）和胆管酶（碱性磷酸酶和y-谷氨酰转移酶）升高。补充腺苷蛋氨酸可以消除因腺苷蛋氨酸合成酶活性降低而造成的代谢阻滞，恢复胆汁排泌的生理机制。事实上各种实验模型证明，腺苷氨酸抗胆汁淤积的活性应归于：1）通过依赖腺苷蛋氨酸合成膜磷脂（降低胆固醇与磷脂的比例）恢复细胞膜的流动性；2）通过转硫基途径合成参与内源解毒过程的含硫化合物。本品没有致突变作用，也不影响动物的生育能力。在整个孕期本品既不干扰动物胚胎的形成，也不影响胎仔的发育。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸思美泰作用是什么？

根据丁二磺酸腺苷蛋氨酸（思美泰）说明书可以知道：本药的成分为丁二磺酸腺苷蛋氨酸。其化学名称为：（±）-5‘-[(R)-3-氨基-3-羧丙基]甲磺基]-5‘-脱氧腺苷1，4-丁烷二磺酸盐。目前，丁二磺酸腺苷蛋氨酸主要适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积。适用于妊娠期肝内胆汁郁积。丁二磺酸腺苷蛋氨酸（思美泰）通过转甲基恢复肝细胞浆膜的流动性。体内腺苷蛋氨酸缺乏，转甲基作用受限，肝细胞膜磷脂甲基化降低，膜流动性减弱，Na＋／K＋-ATP酶泵功能减弱，可导致肝细胞内胆汁淤积；丁二磺酸腺苷蛋氨酸（思美泰）通过转巯基增强肝细胞的解毒功能。转巯基作用受限，肝细胞内半胱氨酸、谷胱甘肽及牛磺酸合成减少，可导致胆汁酸在肝细胞内积聚和解毒功能减弱而损伤肝细胞。因此，补充外源性腺苷蛋氨酸可以克服晚期肝病腺苷蛋氨酸合成酶活性降低所致的代谢障碍，有助于防止胆汁淤积。国外文献报道，用丁二磺酸腺苷蛋氨酸（思美泰）治疗急慢性肝炎和妊娠黄疸均有明显疗效。国内有人用思美泰治疗黄疸性肝炎，其退黄作用显著。实验研究证实腺苷蛋氨酸还可减少肝脏胶原沉积并降低脯氨酸水解酶活性，从而减少肝纤维化的发生。