奥硝唑阴栓可以连续用多少天最合理,奥硝唑

sddy008 知识 2022-07-20 144 5

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本文目录一览：

1、奥硝唑是什么药？
2、奥硝唑是什么药
3、奥硝唑片是消炎药吗？主要用于治疗哪方面？
4、奥硝唑和替硝唑的用途和区别
5、奥硝唑片的功效有哪些？

奥硝唑是什么药？

【主要成分】奥硝唑。化学名称：1-（3-氯-2-羟丙基）-2-甲基-5-硝咪唑。【药品类型】抗感染药【药品规格】0.25g【适应症】本品适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。1.用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染。2.用于阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病（包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿）。3.用于贾第鞭毛虫病。4.用于厌氧菌感染：如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染。5.用于预防各种手术后厌氧菌感染。【用法用量】1.滴虫病:急性毛滴虫病:一次性服药，成人一次1500毫克(6片)，晚上顿服。儿童25毫克/公斤/天，一次顿服。慢性毛滴虫病:成人每次500毫克(二片)，每日二次，共五天。性伙伴应给予同样的治疗，以避免重复感染。2.阿米巴虫病:阿米巴虫痢疾:成人及体重35公斤以上的儿童，每次1500毫克(6片)，晚饭后顿服，连服三天；体重60公斤以上者，每次1000毫克(4片)，每日两次，饭后口服，连服三天.【药理毒理】本品对原生动物和厌氧菌均具有活性。对原生动物如阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫均有活性。对大多数厌氧菌如脆弱拟杆菌、黑色素拟杆菌、其他拟杆菌、真杆菌、梭形杆菌、梭状芽胞杆菌、消化球菌、消化链球菌有效。【不良反应】 1.可见轻度副作用嗜睡、头痛、胃肠不适（包括恶心、呕吐）。2.个别患者可见中枢神经系统障碍:如头痛、震颤、强直、癫痢发作、运动失调、疲劳、眩晕、意识短暂消失或周围神经病。3.味觉障碍，肝功能异常和皮肤反应。【注意事项】1.中枢神经系统疾病患者如癫痢、多毛性硬化病慎用。2.肝病疾病患者、酗酒者、脑损伤患者慎用。3.妊娠及哺乳妇女慎有。4.超过儿童使用剂量的儿童患者慎用。5.可使本品作用增强或减弱的其他药物慎用。

这样可以么？

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奥硝唑是什么药

功能主治:

1. 用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，包括：(1) 腹部感染：腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿等；(2) 盆腔感染：子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿、盆腔软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等；(3) 口腔感染：牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性溃疡性龈炎等；(4) 外科感染：伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组织炎、气性坏疽等；(5) 脑部感染：脑膜炎、脑脓肿；(6) 败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。

2. 用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。

3. 治疗消化系统严重阿米巴虫病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等。

奥硝唑片是消炎药吗？主要用于治疗哪方面？

[药理作用] 奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑之后的第三代新型硝基咪唑类衍生物，具有良好的抗厌氧菌和抗滴虫作用。奥硝唑的原药和中间代谢物均有活性，作用于厌氧菌、阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫细胞的DNA，使其螺旋结构断裂或阻断其转录

复制而致死亡。

[适应证) 用于厌氧菌感染引起的多种疾病。手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。治疗男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第虫感染及治疗消化系统阿米巴虫病。

[用法与用量] ①治疗厌氧菌感染和用于手术前预防感染及手术后厌氧菌感染：po, 成人每次 500mg，bid；儿童，10mg kgˉ1，bid。②治疗毛滴虫病和贾第虫病：po，成人每次1-1.5g，qd；儿童每次 25～40mg kgˉ1。③治疗阿米巴虫病：po，成人每次500mg，bid；儿童25mg kgˉ1，bid。

[药物不良反应] 服药期间会出现轻度胃部不适、口中异味、胃痛、头痛及困倦，偶尔会出现眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛、皮疹和精神错乱，但极罕见。

[禁忌证] 对本品及硝基咪唑类药物过敏的、脑和脊髓发生病变的患者、癫痫及各种器官硬化症患者禁用。

[注意事项] ①妊娠早期和哺乳期妇女慎用。②肝损伤患者每次服药剂量与正常用量相同，但服药间隔时间要加倍。③6kg以上的儿童，应依照儿童体重用药。

[药物相互作用] 奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。巴比妥类药物可使奥硝唑加速消除而降效，两者不宜合用。

奥硝唑和替硝唑的用途和区别

奥硝唑(ornidazole,ONZ)是第三代硝基咪唑类抗生素，该类抗生素只针对厌氧菌感染，以及原虫、滴虫感染等。其作用机制是，使通过分子的硝基在无氧环境中还原成氨基，或通过自由基的形成，使受体螺旋组织结构断裂，阻断其转录复制而衰亡。过去这类感染一直使用甲硝唑、替硝唑防治。奥硝唑引入临床后，研究人员发现，与替硝唑、甲硝唑等硝基咪唑类药物相比，该品抗感染优势更为明显。这是因为，奥硝唑药效持续时间长，其血浆消除半衰期为14.4小时，高于甲硝唑的8.4小时和替硝唑的12.7小时，可减少患者服药次数，方便使用；致突变和致畸作用低于甲硝唑与替硝唑；在抗厌氧菌感染方面，奥硝唑的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度均小于甲硝唑和替硝唑，疗效优于甲硝唑和替硝唑；局部用药疗效好于甲硝唑和替硝唑。